Publisher

UNUKALTIMUNUKALTIM

Journal Journal of Sustainable TransformationJournal of Sustainable Transformation Abstract

HER-2 (Human Epidermal Receptor 2) adalah reseptor permukaan sel yang berpengaruh pada proliferasi sel, reseptor ini membantu dalam mengontrol pertumbuhan sel payudara yang sehat, membelah dan memperbaiki sel ketika terjadi kerusakan. Apabila HER-2 mengalami ekspresi yang berlebih akan menyebabkan pembelahan diri sel kanker payudara secara tidak terkontrol. Ekspresi berlebih HER-2 dapat diinhibisi dengan senyawa sianidin turunan dari flavonoid dari tanaman Ipomoea batatas L. (ubi jalar ungu). Penelitian ini bertujuan untuk mengukur potensi senyawa sianidin Ipomoea batatas L. dalam menghambat ekspresi berlebih HER-2 dengan menggunakan metode kimia komputasi yaitu penambatan molekul. Penambatan molekul terhadap reseptor HER-2 dilakukan dengan beberapa tahap seperti penyiapan ligan uji sianidin yang digambar dengan menggunakan Marvin Sketch lalu dioptimasi menggunakan Autodock Tools dan Discovery Studio, Lapatinib sebagai ligan pembanding diunduh pada website PubChem. Penyiapan protein target HER-2 (3PP0) yang diunduh pada website Protein Data Bank yang kemudian dioptimasi dengan Autodock Tools. Validasi penambatan molekul pada protein target dengan ligan natif menggunakan PyMOL untuk mendapatkan nilai RMSD (root mean square deviation). Penambatan protein target HER-2 dengan ligan uji sianidin, lapatinib, dan ligan natif menggunakan Autodock VINA, analisis hasil energi ikatan penambatan molekul dan interaksi residu asam amino menggunakan LigPlot . Sianidin memiliki potensi sebagai inhibitor reseptor HER-2 yang kelebihan ekspresi dari hasil penambatan molekul sianidin terhadap protein target HER-2 sebesar -7.1 kkal/mol hingga -8.6 kkal/mol yang juga membentuk residu asam amino Met.801 sama seperti ligan natif.

Conclusion

Berdasarkan data penambatan ligan uji sianidin pada ubi jalar ungu menunjukkan nilai lebih baik dari pada struktur pembanding lapatinib yang berarti ligan uji memiliki potensi sebagai inhibitor HER-2.Untuk mendapatkan hasil yang lebih baik lagi perlu adanya modifikasi lebih lanjut terhadap ligan uji sianidin dan menggunakan program perangkat lunak lebih modern.Penelitian ini membuka peluang pengembangan senyawa alami sebagai alternatif terapi kanker payudara yang lebih terjangkau.Hasil ini mengindikasikan potensi besar ubi jalar ungu sebagai sumber senyawa bioaktif untuk penanganan kanker.

Future Research

Penelitian selanjutnya dapat difokuskan pada modifikasi struktur senyawa sianidin dari ubi jalar ungu untuk meningkatkan afinitas ikatannya dengan reseptor HER-2, sehingga potensi inhibisinya dapat ditingkatkan secara signifikan. Selain itu, perlu dilakukan studi in vitro dan in vivo untuk menguji efektivitas dan keamanan senyawa sianidin sebagai agen antikanker pada model sel dan hewan. Pengembangan formulasi yang tepat untuk meningkatkan bioavailabilitas sianidin juga menjadi prioritas, sehingga senyawa tersebut dapat diserap dan didistribusikan secara optimal dalam tubuh untuk mencapai efek terapeutik yang maksimal.

Metadata

File size	457.12 KB
Pages	8
DMCA	Report