UGMUGM

IJCIJC

Flavones, sebuah subkelas flavonoid, secara luas dikenal karena aktivitas biologisnya yang beragam, termasuk efek antioksidan, anti-inflamasi, dan anti-kanker. Amentoflavone, biflavonoid alami, menarik perhatian karena potensinya untuk memodulasi target molekuler kanker. Studi ini mengevaluasi potensi anti-kanker amentoflavone terhadap reseptor estrogen alpha (ERα), target terapeutik kunci dalam kanker payudara ER-positif, menggunakan pendekatan in silico dan uji sitotoksik. Analisis docking molekuler dengan AutoDock4 menunjukkan bahwa amentoflavone mengikat ERα dengan afinitas ikatan -37,03 kJ/mol dan menunjukkan interaksi yang mirip dengan ligand 4-hidroksitamoksifen (-48,27 kJ/mol). Simulasi dinamika molekuler 100 ns memastikan stabilitas kompleks amentoflavone-ERα, seperti yang ditunjukkan oleh nilai RMSD, RMSF, SASA, dan radius gyrasi yang stabil, serta energi ikatan MM/PBSA yang menguntungkan. Evaluasi sitotoksik dengan uji MTT pada sel kanker payudara T47D menunjukkan bahwa amentoflavone menunjukkan sitotoksik yang moderat (IC50 = 169,547 ± 34,1651 μg/mL), didukung oleh perubahan morfologi apoptosis yang bergantung pada dosis. Temuan ini menunjukkan bahwa amentoflavone memiliki potensi sebagai senyawa alami untuk pengembangan terapi ERα-targeted dalam kanker payudara ER-positif.

Studi ini menunjukkan bahwa amentoflavone, biflavonoid dari isolat herbal Indonesia, menunjukkan potensi anti-kanker yang menjanjikan terhadap kanker payudara ER-positif.Analisis docking molekuler menunjukkan bahwa amentoflavone mengikat ERα dengan afinitas ikatan -37,03 kJ/mol, menunjukkan pola interaksi yang mirip dengan ligand asli, 4-OHT.Simulasi dinamika molekuler 100 ns memastikan stabilitas struktural kompleks amentoflavone-ERα, didukung oleh profil RMSD, RMSF, SASA, Rg, dan energi MM/PBSA yang stabil.Uji sitotoksik in vitro pada sel T47D menghasilkan nilai IC50 sebesar 169,547 ± 34,1651 μg/mL, mengklasifikasikan amentoflavone sebagai senyawa dengan aktivitas sitotoksik moderat.Observasi mikroskopik menunjukkan perubahan morfologi dosis-dependent yang menunjukkan apoptosis.Secara keseluruhan, integrasi analisis in silico dan in vitro membenarkan bahwa amentoflavone memiliki sitotoksik yang moderat dan profil ikatan yang stabil untuk ERα, menunjukkan potensinya sebagai senyawa awal untuk pengembangan terapi berbasis produk alami yang menargetkan kanker payudara ER-positif.

1. Penelitian lanjutan dapat mengkaji efek amentoflavone pada model hewan in vivo untuk memvalidasi aktivitas anti-kanker secara lebih mendalam. 2. Pengembangan turunan amentoflavone dengan modifikasi struktur kimia untuk meningkatkan efektivitas dan mengurangi toksisitas. 3. Studi komparatif antara amentoflavone dengan senyawa flavonoid lainnya untuk mengevaluasi potensi khasiat dan mekanisme kerja yang lebih spesifik dalam menghambat pertumbuhan sel kanker payudara.

  1. Exploring the Breast Cancer Inhibitor from Flavone Subclass: In Silico and In Vitro Assays | Ramadhan... journal.ugm.ac.id/ijc/article/view/112819Exploring the Breast Cancer Inhibitor from Flavone Subclass In Silico and In Vitro Assays Ramadhan journal ugm ac ijc article view 112819
Read online
File size1.05 MB
Pages12
DMCAReport

Related /

ads-block-test