UncenUncen

JURNAL BIOLOGI PAPUAJURNAL BIOLOGI PAPUA

The aims of this study were determined the effects of Ochratoxin A (OTA) on growth of fetus tibia epiphyseal cartilage during organogenesis period. Twenty four pregnant mice were divided randomly into 4 groups of 6. Ochratoxin A was dissolved in sodium bicarbonateand administered orally on seventh to fourteenth days of gestation at dosage of 0.5, 1.0, 1.5 mg/kg bw, respectively. The remaining were used as control. The fetal tibia was taken after the 18 th day of pregnancy. The growth of tibia epiphyseal cartilages were observed histologically using Erlichs Haematoxylin-Eosin Stain. The result of this study indicated that OTA caused decreased thickness of the rest zone, proliferative zone, maturation zone and calsification zone of the fetus tibial growth plate significantly.

Penelitian ini menyimpulkan bahwa Ochratoxin A (OTA) yang diberikan pada induk mencit bunting selama periode organogenesis menyebabkan terhambatnya proses pertumbuhan dan kalsifikasi kartilago epifisialis os tibia fetus.Proses terhambatnya pertumbuhan dan kalsifikasi tersebut semakin meningkat seiring dengan dosis OTA yang diberikan.

Penelitian lanjutan dapat dilakukan dengan menguji pengaruh kombinasi paparan OTA dengan mikotoksin lain, seperti aflatoksin, terhadap perkembangan fetal untuk memahami interaksi toksikologis yang kompleks. Selain itu, perlu diteliti mekanisme molekuler yang mendasari efek OTA pada kartilago epifisialis, termasuk ekspresi gen terkait pertumbuhan tulang dan jalur pensinyalan yang terlibat. Terakhir, studi lebih lanjut dapat mengeksplorasi potensi agen protektif, seperti antioksidan atau suplemen nutrisi, untuk mengurangi dampak negatif OTA pada perkembangan skeletal janin, yang bisa memberikan strategi pencegahan yang lebih efektif bagi ibu hamil yang terpapar mikotoksin.

File size419.73 KB
Pages7
DMCAReportReport

ads-block-test